¿Qué es el retinoblastoma?

El retinoblastoma es un tipo de cáncer poco frecuente que afecta a los niños. Se produce cuando se forma un tumor en la retina, la parte posterior del ojo.

Es el tumor intraocular primario maligno más frecuente en niños, y afecta aproximadamente a 1 de cada 20.000 niños en todo el mundo.

La causa exacta aún no se conoce, pero se cree que está asociada a una mutación temprana del gen del retinoblastoma.

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Síntomas del Retinoblastoma

El síntoma más frecuente es un brillo blanco o blanco grisáceo en el ojo cuando se le ilumina, una afección conocida como «leucocoria».

En casos avanzados, el ojo puede parecer rojo, tener estrabismo u otras alteraciones visuales, o parecer más grande que el otro ojo.

Otros posibles síntomas son dolor o enrojecimiento del ojo, cambio del color de la parte anterior del ojo o pérdida de visión.

Opciones de tratamiento

El tratamiento del retinoblastoma depende del estadio y la localización del tumor, la edad del niño y su estado general de salud.

En la mayoría de los casos, debe extirparse el ojo que contiene el tumor, procedimiento conocido como enucleación.

Otras opciones de tratamiento pueden ser la radioterapia externa, la quimioterapia y la crioterapia.

Pronóstico

El pronóstico depende del estadio del cáncer, la localización del tumor y la edad del niño.

El pronóstico suele ser bueno para los niños con retinoblastoma, ya que a la mayoría se les diagnostica a una edad temprana y el tumor puede tratarse antes de que se extienda.

Prevención del retinoblastoma

Dado que aún no se conoce la causa del retinoblastoma, actualmente no es posible prevenir la enfermedad.

Las revisiones oculares periódicas son importantes para todos los niños, ya que la detección y el tratamiento precoces del retinoblastoma pueden aumentar las probabilidades de un buen pronóstico.

Si hay antecedentes familiares de retinoblastoma, o si un niño presenta alguno de los síntomas del retinoblastoma, es importante hablar con un profesional sanitario.

Es un tipo raro de cáncer que afecta a la retina, la parte posterior del ojo.

Es el tumor intraocular maligno primario más frecuente en niños, y los síntomas pueden incluir un brillo blanco o blanco grisáceo en el ojo cuando se le ilumina, enrojecimiento o dolor ocular, estrabismo y cambios en la visión.

Las opciones de tratamiento del retinoblastoma incluyen diversos métodos quirúrgicos y no quirúrgicos, y el pronóstico para la mayoría de los niños suele ser bueno.

Las revisiones oculares periódicas son importantes para todos los niños, ya que la detección y el tratamiento precoces pueden aumentar las probabilidades de un buen pronóstico.